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壓縮空氣含油含水檢測服務
當今社會，生產工藝要求越來越高，各類系統不斷完善，很多企業都必須要進行壓縮空氣質量檢測，尤其是制藥行業、電力單位，或者空壓機生產商等。空壓機出來的氣體是否符合標準，直接關系著生產的成品是否合格，因此，壓縮空氣檢測勢在必行！
以藥廠為例，壓縮氣體是藥品生產中的一個主要動力源，它貫穿于發酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。常用的壓縮空氣有兩種：一種為一般性潤滑油壓縮機系統，供儀表的氣動元件所用，不與藥品直接接觸；一種為無油壓縮空氣系統，是與藥品生產直接接觸的，由于與藥品生產直接接觸的壓縮空氣的品質直接影響了產品質量的好壞。藥品行業GMP認證規定：含油：＜0.1 mg/m³；含水：＜-40Td （℃）對應濕度為100mg/m³，怎么樣才能知道自己的壓縮空氣質量是否合格呢？我們推薦德爾格壓縮空氣質量檢測儀Aerotest Alpha。
上海京工實業有限公司為德國德爾格簽約一級代理商，因成功把德爾格壓縮空氣質量檢測儀推廣到全國而獲得過德爾格年度突出貢獻獎！
我們專業為您提供壓縮空氣含油量、含水量、CO含量、CO2含量以及塵埃粒子含量檢測，我公司是早從事壓縮空氣質量檢測的公司，為上海大眾、揚子江藥業集團、寶潔公司、上海ABB激光試驗中心、中科院核物理激光研究所、廣運電子、蘇泊爾等國內企業提供過壓縮空氣含油檢測、壓縮含水、含塵檢測服務，具有豐富的壓縮空氣檢測方法和經驗，幫您*解決壓縮空氣含油水超標的難題。
壓縮空氣的概念
經空氣壓縮機做機械功使本身體積縮小、壓力，提高后的空氣叫壓縮空氣。
壓縮空氣的應用
壓縮空氣是除了電力外的第二大動力能源，又是多種用途的工藝氣源，應用于電力、機械、輕工業、 汽車制造、電子、食品、醫藥等行業。
壓縮空氣的流程
•空氣4空壓機4儲氣罐—冷干機—吸附塔
使用點—管道—過濾器（除塵) (除菌濾芯0.22pm)
空壓機出來的氣體是否符合標準，直接關系著生產的成品是否合格，因此，壓縮空氣檢測勢在必行！
以藥廠為例，它貫穿于發酵、結晶、干燥、過濾等流程之中。藥品GMP認證需要檢測的常規項目為顆粒、油霧、露點。
藥品行業GMP認證規定：含油：＜0.1 mg/m³；含水：＜-40Td （℃）對應濕度為100mg/m³，空氣懸浮粒子的標準規定如下表：
潔凈度級別 | 懸浮粒子zui大允許數/立方米 | |||
靜態 | 動態(3) | |||
≥0.5μm | ≥5.0μm(2) | ≥0.5μm | ≥5.0μm | |
A級 | 3520 | 20 | 3520 | 20 |
B級 | 3520 | 29 | 352000 | 2900 |
C級 | 352000 | 2900 | 3520000 | 29000 |
D級 | 3520000 | 29000 | 不作規定 | 不作規定 |
為了保證數據的準確性，通常3個點起測，低于3個點的測量從統計學上來說，是不具有任何意義的。
檢測項目及使用設備
污染物 | 使用儀器 |
微生物 | 浮游菌采集器 |
顆粒 | 塵埃粒子計數器 |
油霧（mg/m3） | |
水蒸汽（mg/m3） | 德爾格壓縮空氣質量檢測儀 |
流程說明
流程單元 | 說明 | 提示 |
顧客委托 | 需提前至少一周預約 |
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提交委托 | 內容包括檢測點數及檢測項目、檢測時間、地點以及檢測報價。 |
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委托受理 | 業務受理部門確認定單，雙方確認檢具體檢測時間，并提前預付檢測費用 | 根據每天業務單的路線圖來排布檢測時間，盡量滿足客戶的時間 |
項目確定 | 由業務受理部門通知客戶檢測時間、檢測前準備工作 | 包括現場需要準備的項目，注意事項 |
現場檢測 | 檢測人員至現場進行空氣采樣檢測，并采集數據 | 如現場發生任何疑問請隨時與您的業務受理員進行溝通。以得到專業、、科學的咨詢服務 |
出具報告 | 數據整理-數據分析-數據審核-報告審核 批準-報告出具 以快遞的方式送至客戶的地址 | 檢測完成后3個工作日內出具檢測報告，以及開具發票。
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